Пониженная ставка НДС на лекарства с продленными РУ
21.01.2026 11:40
Новости, Лицензирование и сертификация, Маркировка товаров и услуг, Налогообложение
![]()
Минфин разъяснил важную деталь: пониженная ставка НДС 10% зависит не от факта внесения препарата в единый реестр ЕАЭС, а от соблюдения российских критериев льготы. Если у лекарства есть действующее регистрационное удостоверение уполномоченного органа и оно остается “живым” в переходный период, ставка 10% сохраняется.
Главное не реестр ЕАЭС, а регистрация у уполномоченного органа
После переходных правил, введенных Решением Совета ЕЭК от 22.05.2025, многие препараты продолжают обращаться по национальным документам: удостоверения, выданные до 31.12.2025, могут действовать дальше при подаче документов на приведение к требованиям ЕАЭС. Отсюда и вопрос: если препарат еще не в едином реестре ЕАЭС, можно ли оставлять 10%?
Позиция Минфина прагматичная: смотрим не “где препарат в списках ЕАЭС”, а выполнено ли требование российского регулирования – препарат зарегистрирован уполномоченным органом. Это прямо увязано с Примечанием 1 к перечню товаров со ставкой 10% (Постановление Правительства № 688).
Продленное удостоверение тоже работает, если оно действующее
Если регистрационное удостоверение выдано Минздравом России, продлено и сохраняет силу в переходный период, оно остается подтверждающим документом для льготной ставки. Дополнительная логика простая: пока документ действителен и препарат присутствует в российском реестре лекарственных средств, основание для 10% не исчезает само по себе из-за “технической” стадии перехода к ЕАЭС.
Где чаще всего теряют 10% на проверках
Обычно проблема не в ставке, а в доказательствах: в карточке номенклатуры не прикрепили реквизиты удостоверения, в первичке нет связки с реестровой записью, или продают позицию, по которой удостоверение уже истекло. В результате бухгалтерия ставит 10%, а проверяющий видит “пустое основание” и переквалифицирует ставку.
Что сделать сейчас: проверьте по каждой лекарственной позиции реквизиты регистрационного удостоверения, его актуальность на дату реализации и наличие препарата в российском реестре – затем закрепите это в учетной системе, чтобы 10% применялись только там, где есть железное подтверждение.